遗传病是指由遗传物质变化引起的疾病。遗传病以某种方式在上一代和下一代之间传播。与此同时，遗传病的发作也需要一定的环境因素。现在已知有5000多种遗传疾病，包括镰状细胞性贫血、囊性纤维化、血友病、白化病等。遗传病对人类健康危害极大，也严重影响人口素质。随着医学的发展，一些遗传病是可以治疗的，特别是1953年发现了脱氧核糖核酸的双螺旋结构，这促使了分子医学的诞生和基因治疗在遗传病治疗中的应用。防止遗传性疾病儿童的出生极其重要。目前，胚胎检测技术如羊膜穿刺术可用于确定胚胎在妊娠早期是否有遗传缺陷。如果有缺陷，就采用堕胎。禁止近亲结婚是减少遗传病的重要措施。如果父母中只有一方患有哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等物品过敏，孩子患同样问题的风险为30%~50%，如果父母双方都患有哮喘或过敏，孩子的风险将增加到80%。
1、遗传病的特点是什么
遗传病的特点是什么 孕期要注意哪些遗传病 ，遗传病的特点是什么怀孕期间应该注意哪些遗传病遗传病是由遗传基因或物质变化引起的疾病。遗传物质只能在相关成员之间传播，受影响的个体可能在受精卵阶段获得致病基因，并在那里生活。因此，遗传病通常具有以下特征:①家族聚集性。也就是说，许多家庭成员生病了，或者一对夫妇多次生下患有同样疾病的生病孩子。
②垂直透射率。遗传病只在血亲之间代代相传，不相关的家庭成员不受影响。血缘亲属不能横向传播，例如，哥哥不能传给弟弟。③先天性。这些基因中的大多数可能在胚胎阶段起了致畸作用。大多数遗传病患者的母亲已经患病。许多遗传病患者在出生前或出生时都有明显的症状或畸形。④终身性。终身自然意味着两件事:第一，大多数遗传性疾病仍然缺乏有效的临床治疗措施。一旦疾病发生，就很难完全纠正或治愈。第二，它主要指无法纠正患者的致病基因。患者可以通过饮食控制、内部手术技术和基因治疗技术来改善甚至完全纠正临床症状，但他们的致病基因会终生存在，并通过生殖传播给他们的孩子。如果父母中只有一方患有哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等物品过敏，孩子患同样问题的风险为30%~50%，如果父母双方都患有哮喘或过敏，孩子的风险将增加到80%。1。过敏或哮喘如果父母中只有一方患有哮喘或对花生酱、花粉、灰尘等物品过敏，孩子患同样问题的风险为30%~50%，如果父母双方都患有哮喘或过敏，孩子的风险将增加到80%。2、孕期要注意哪些遗传病
建议:坚持母乳喂养，选择过敏原少的配方奶粉；尽量不要把宠物养在家里；现在是各种鲜花开放的时候了。晚上花粉更多。孩子们应该尽量少出门，出门时戴眼镜和口罩。
2。高血压和高脂血症如果父母中的一方患有高脂血症或高血压，孩子的发病率约为50%；如果父母都患有高脂血症或高血压，那么孩子患病的风险将达到75%。此外，如果我的一些祖父母有心脏病，孩子们生病的几率也很高。建议:除了对儿童进行定期体检，控制脂肪和糖果的摄入也至关重要。1岁以后，他们应该确保每天营养均衡，坚持锻炼，避免积累过多脂肪。此外，研究表明母乳喂养可以降低儿童高脂血症的风险，因此应尽可能坚持母乳喂养。3。肥胖如果父母中有一方严重肥胖，孩子就是肥胖的，超重的概率是40%；如果父母都肥胖，孩子肥胖的概率高达70%。专家提醒说，不能忽视儿童时期的超重，因为它可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。建议:父母应该先安排一次考试 如果父亲患有1型糖尿病，并且一直依赖胰岛素，或者他在十几岁时被诊断患有糖尿病，遗传概率是1/17。研究表明，20%~40%的儿童是从母亲那里遗传的。2型糖尿病是一种与体重相关的糖尿病，具有较高的遗传力。建议:保持良好的身材，坚持锻炼。如果孩子超重并有糖尿病家族史，最好在孩子10岁后通过验血来确定他是否患有2型糖尿病。
5。近视
如果父母都高度近视，后代近视的可能性非常高；如果父母中的一方高度近视，而另一方是基因的携带者，孩子遗传的可能性也很高。如果父母双方都携带致病基因，尽管他们不是近视，但他们的致病基因会传给孩子，使孩子有两个近视基因，近视的风险会非常高。
建议:对于大多数孩子来说，儿科医生可以做出诊断。但是对于那些有眼科疾病家族史的孩子，眼科医生必须做检查。如果孩子是弱视，3岁前的治疗效果最为显著，所以尽早做出诊断尤为重要。
3、色盲的遗传规律
1。男性正常，女性携带者:正常的男性和女性携带者结婚，他们的女儿有1/2的正常概率和1/2的色盲基因携带者；一个儿子正常的几率是1/2，色盲的几率是1/2。
2。男人正常，女人色盲:女人色盲，嫁给正常男人，他们的儿子色盲；女儿们都是色盲基因携带者。
3。男性色盲，女性正常:男性色盲与正常女性结婚，他们的儿子正常；女儿们都是色盲基因携带者。
4，男性色盲，女性色盲。后代，无论男女，都是色盲。
5。男性色盲，女性携带者:男性色盲与女性携带者结婚，1/2的儿子正常，1/2的可能色盲；女儿有1/2可能是色盲，1/2可能是色盲基因携带者。